これまでの私の旅
こんにちは、私の名前はアンです。私は 57 歳で、濾胞性非ホジキンリンパ腫、グレード 1、初期段階です。
これまでの私の歩み – 2007 年 XNUMX 月 私は鼠径部にしこりがあることに気づきました。文字通り一夜にして現れたようで、痛みはなかったので、年に一度の健康診断の予約をしていなければ、おそらく医師の意見を求めなかったでしょう。 ヘルニアの可能性があると考えられたので、それが消えるかどうかを確認するために数週間待ちましたが、実際にはわずかに大きくなっていました。
私は検査のために送られ、私の旅が始まりました。 医師から結果を知らされたとき、それは現実離れした気分でした。リンパ腫について聞いたこともなかったので、それが何なのか、またそれが私の人生をどのように永遠に変えることになるのか全く分かりませんでした。
私はネピアンがんクリニックを紹介されました。専門医の診察を待ちながら座って、間違いがあったと言われるのではないかと思ったのを覚えています。ここではがんがあると言われましたが、頭痛というほどではありませんでした。
私は専門医の医師に会い、リンパ腫であることを確認しましたが、どのリンパ腫に罹患しているか、さらにグレードとステージを判断するにはさらに検査が必要でした。 関連する検査を受けたところ、最初の結果は「灰色」の読み取り値を反映しており、段階を確認するために別の骨髄検査が必要でした。 私はこれを悲惨だと思いました。 私は「これ」を治すための治療を始めたいと思っていましたが、その時点では私のタイプのリンパ腫を治す方法が現時点では存在しないとは知りませんでした。
私の医師は、マブセラによる化学療法のサイクルを推奨し、最後に少量の放射線治療を行いました。 私は非常に幸運でした。必要な量は少量だけで、私の体は治療によく耐え、ずっと仕事を続けられました。
私が働いている会社は信じられないほど協力的で、治療や予約、そしてそれによって経験した疲労に合わせて勤務時間をずらすことを許可してくれました。 現時点で起こっている唯一の「正常」なことだったため、仕事を続けることがこの時期を乗り切るのに役立ったと信じています。
私は今でも3か月ごとにマブセラを受けています。 私は元気で、寛解中で、まだ仕事をしており、バックドラムを叩いたり（残念なことに、ドラムのスキルは向上しませんでした）、踊ったりしています。 最初にリンパ腫と診断されたとき、私はこの病気についてできる限りの情報を集めたいと思いましたが、私が知っているリンパ腫患者は全員リンパ腫で亡くなっていることを非常に残念に思いました。 2008 年に私はオーストラリアリンパ腫 (リンパ腫支援研究協会) を発見しました。クイーンズランド州への旅行中に、これらの素敵な人々が私と会うために XNUMX 日を費やしました。彼らが私の旅に与えた影響は計り知れません。 ここにはリンパ腫を抱えながら充実した人生を送っている素敵な人々がいて、私に希望を与えてくれました。
がんと診断されてつらかったのは、自分のアイデンティティを失ったことです。私はもう「アン」ではなく、がん患者でした。この状況を乗り越えるのに約 XNUMX か月かかりました。今では、追加の要素が加わって、再びアンになっています。 「リンパ腫 – がん」それはもはや私が誰であるかを決定するものではなく、私の人生を変えましたが、もはや私の人生を支配するものではありません。
また、自分の人生のあらゆる側面をより批判的に検討するようになり、何が本当に重要で何がそうではないのかについての見方が変わりました。 そのおかげで、より簡単に対処できるようになり、「小さな」ことにストレスを感じることがなくなりました。 私は恩返しをするためにオーストラリアリンパ腫の会員になりました。 たった一人の旅に少しでもプラスの変化をもたらすことができれば、それだけで価値があると考えています。
この経験は、私がこれまで当たり前だと思っていた最も素晴らしい人々に囲まれてきたこと、そしてこれからも感謝することを教えてくれました。 私たち全員と同じように、私の将来は不確実ですが、私は今、何も当たり前のことは考えず、一瞬一瞬を大切にし、毎日を大切にしています。
アン
